? Инструкция по применению Эсциталопрам-АЛСИ
? Состав препарата Эсциталопрам-АЛСИ
✅ Применение препарата Эсциталопрам-АЛСИ
? Условия хранения Эсциталопрам-АЛСИ
⏳ Срок годности Эсциталопрам-АЛСИ
Описание лекарственного препарата
Эсциталопрам-АЛСИ
(Escitalopram-ALSI)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015
года, дата обновления: 2021.07.23
Код ATX:
N06AB10
(Escitalopram)
Лекарственные формы
 | Эсциталопрам-АЛСИ | Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 |
| Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 | ||
| Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эсциталопрам-АЛСИ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — внутренний слой белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| эсциталопрама оксалат | 6.39 мг, |
| что соответствует содержанию эсциталопрама | 5 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 48.01 мг, крахмал прежелатинизированный — 24 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0.8 мг, магния стеарат — 0.8 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай II белый (31F28678) (лактозы моногидрат – 1.15 мг, гипромеллоза – 0.9 мг, титана диоксид – 0.83 мг, макрогол 3000 – 0.32 мг) — 3,2 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — внутренний слой белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| эсциталопрама оксалат | 12.78 мг, |
| что соответствует содержанию эсциталопрама | 10 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 96.02 мг, крахмал прежелатинизированный — 48 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1.6 мг, магния стеарат — 1.6 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай II белый (31F28678) (лактозы моногидрат – 2.3 мг, гипромеллоза – 1.8 мг, титана диоксид – 1.66 мг, макрогол 3000 – 0.64 мг) — 6.4 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — внутренний слой белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| эсциталопрама оксалат | 25.56 мг, |
| что соответствует содержанию эсциталопрама | 20 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 192.04 мг, крахмал прежелатинизированный — 96 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3.2 мг, магния стеарат — 3.2 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай белый (3128678) (лактозы моногидрат – 4.6 мг, гипромеллоза – 3.6 мг, титана диоксид – 3.32 мг, макрогол 3000 – 1.28 мг) — 12.8 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Эсциталопрам – антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) с высокой аффинностью к первичному активному центру. Эсциталопрам также связывается с аллостерическим центром белка-транспортера серотонина с аффинностью ниже в 1000 раз. Аллостерическая модуляция белка-транспортера усиливает связывание эсциталопрама в первичном месте связывания, что приводит к более полному ингибированию обратного захвата серотонина.
Эсциталопрам не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая: серотониновые 5-HT1А, 5-HT2 рецепторы, дофаминовые D1— и D2-рецепторы, α1-, α2-, β-адренергические рецепторы, гистаминовые H1-, мускариновые холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы.
Ингибирование обратного захвата 5-НТ является единственным возможным механизмом действия, который объясняет фармакологическое и клиническое воздействие эсциталопрама.
Эсциталопрам является S-энантиомером рацемического циталопрама с собственной лечебной активностью. Доказано, что R-энантиомер не является инертным, а противодействует серотонинергическим свойствам и соответствующим фармакологическим эффектам S-энантиомера.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсолютная биодоступность эсциталопрама составляет 80% и не зависит от приема пищи. Cmax в плазме достигается в среднем через 4 часа после многократного применения.
Распределение
Кажущийся Vd после перорального приема составляет от 12 до 26 л/кг. Связывание эсциталопрама с белками плазмы крови человека — не более 80% (в среднем около 56%). Проникает в грудное молоко.
Метаболизм
Эсциталопрам метаболизируется путем деметилирования, дезаминирования и окисления с участием цитохрома P450. Биотрансформация эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит главным образом с помощью изофермента CYP2C19. Возможно некоторое участие изоферментов CYP3A4 и CYP2D6. Ингибирование одного из этих ферментов может быть компенсировано другими ферментами.
В плазме крови человека преобладает эсциталопрам в неизмененном виде. В равновесном состоянии концентрация S-ДЦТ (эс-деметилциталопрам) в плазме составляет примерно 33% от концентрации эсциталопрама. Уровень S-ДДЦТ (эс-дидеметилциталопрам) не определялся у большинства субъектов. Исследования in vitro показали, что метаболиты не вносят существенного вклада в антидепрессивное действие эсциталопрама.
Выведение
T1/2 эсциталопрама после многократного применения составляет 27-32 часа. Общий клиренс при пероральном применении составляет около 0.6 л/мин. У основных метаболитов эсциталопрама T1/2 более продолжителен.
Эсциталопрам и его метаболиты выводятся как через печень (метаболический путь), так и через почки, при этом большая часть введенной дозы выводится в виде метаболитов с мочой.
Линейность фармакокинетики
Фармакокинетика эсциталопрама носит линейный дозозависимый характер. Равновесная концентрация в плазме (Css) устанавливается примерно через 1 неделю терапии. Средняя равновесная концентрация 50 нмоль/л (в диапазоне от 20 до 125 нмоль/л) достигается при ежедневной дозе 10 мг.
Пациенты в возрасте старше 65 лет
У пожилых (старше 65 лет) наблюдается более продолжительный T1/2 и более низкие величины клиренса по сравнению с более молодыми пациентами. Количество вещества эсциталопрама, находящегося в системном кровотоке, рассчитанное с помощью фармакокинетического показателя AUC у пожилых на 50% больше, чем у молодых здоровых добровольцев.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов со сниженной функцией печени эсциталопрам выводится более медленно, клиренс эсциталопрама снижается приблизительно на 37%. T1/2 эсциталопрама почти в два раза увеличен и равновесные концентрации эсциталопрама в плазме почти в два раза выше по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени после приема аналогичной дозы.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с легкой и умеренной степенью снижения функции почек выведение эсциталопрама протекает более медленно (клиренс снижается приблизительно на 17%) без значимого влияния на фармакокинетику. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) требуется осторожность.
Пациенты с низкой активностью изофермента CYP2C19
У лиц со слабой активностью CYP2C19 концентрация эсциталопрама в два раза выше, чем в случаях с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата в случаях со слабой активностью изофермента CYP2D6 обнаружено не было.
Показания препарата
Эсциталопрам-АЛСИ
- депрессивные эпизоды любой степени тяжести;
- панические расстройства с/без агорафобии;
- социальное тревожное расстройство (социальная фобия);
- генерализованное тревожное расстройство;
- обсессивно-компульсивное расстройство.
Режим дозирования
Эсциталопрам принимают внутрь один раз в сутки (не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости) вне зависимости от приема пищи. Препарат можно применять в любое время суток, желательно принимать препарат в одно и то же время суток. Рекомендуется регулярно осуществлять оценку проводимого лечения.
Депрессивные эпизоды:
Обычно начинают с приема 10 мг эсциталопрама 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной 20 мг в сутки. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии необходимо продолжать терапию еще в течение, как минимум, 6 месяцев для закрепления полученного эффекта.
Панические расстройства с/без агорафобии:
При панических расстройствах в течение первой недели лечения рекомендуемая доза — 5 мг в сутки, затем дозу повышают до 10 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена до 20 мг в сутки. Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 месяца после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев.
Социальное тревожное расстройство (социальная фобия):
Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. Ослабление симптомов обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза впоследствии может быть уменьшена до 5 мг в сутки или увеличена до максимальной 20 мг в сутки. Поскольку социальное тревожное расстройство является заболеванием с хроническим течением, минимальная рекомендуемая длительность терапевтического курса составляет 12 недель. Для предотвращения рецидивов заболевания препарат может назначаться в течение 6 месяцев или дольше в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Генерализованное тревожное расстройство:
Рекомендуемая начальная доза 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной 20 мг в сутки.
Допускается длительное назначение препарата (6 месяцев и дольше) в дозе 20 мг в сутки.
Обсессивно-компульсивное расстройство:
Обычно назначают 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза впоследствии может быть увеличена до максимальной 20 мг в сутки. Поскольку обсессивно-компульсивное расстройство является заболеванием с хроническим течением, курс лечения должен быть достаточно длительным для обеспечения полного избавления от симптомов и длиться, по меньшей мере, 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов рекомендуется курс лечения не менее 1 года.
Пожилые пациенты (старше 65 лет):
Рекомендуется использовать половину обычной рекомендуемой дозы т.е. 5 мг в сутки. Максимальная доза для пожилых пациентов 10 мг в сутки.
Пациенты с почечной недостаточностью:
При хронической почечной недостаточности легкой и умеренной степени выраженности коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) препарат следует применять с осторожностью под контролем врача.
Пациенты с печеночной недостаточностью:
При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А или В по шкале Чайлд-Пью) рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в сутки. При тяжелой печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью) необходимо соблюдать осторожность при титровании, лечение проводить под пристальным контролем врача.
Сниженная активность изофермента CYP2C19:
Для пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в сутки.
Отмена препарата:
Следует избегать резкой отмены препарата. При прекращении лечения эсциталопрамом доза препарата должна снижаться постепенно с интервалом в 1-2 недели во избежание возникновения синдрома «отмены». При непереносимости снижения дозы возможно возобновление приема препарата в прежней дозе или снижение дозы с большим интервалом. Врач решает этот вопрос индивидуально: для некоторых пациентов может понадобиться срок 2-3 месяца или более.
Побочное действие
Побочные реакции на фоне использования эсциталопрама наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере продолжения терапии и улучшения состояния больных.
Частота нежелательных побочных реакций (по классификации ВОЗ): очень часто – ≥10%; часто – ≥1%, но <10 %; нечасто – ≥0.1%, но <1%; редко – ≥0.01%, но < 0.1%; очень редко – < 0.01 %, неизвестно — в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют.
Возможно появление следующих побочных реакций:
Со стороны крови и лимфатической системы: неизвестно – тромбоцитопения.
Аллергические реакции: нечасто – повышенная чувствительность; очень редко – анафилактические реакции.
Со стороны центральной нервной системы: очень часто – сонливость, головная боль, тремор, головокружение; часто – мигрень, парестезия, расстройство сна; нечасто – экстрапирамидные расстройства, синкопальные состояния, нарушения вкусовых ощущений; редко – серотониновый синдром (сочетание возбуждения, тремора, миоклонуса и гипертермии); неизвестно – дискинезия, двигательные нарушения, судорожные расстройства.
Со стороны психической сферы: очень часто – ажитация, нервозность; часто – снижение либидо, нарушение оргазма (у женщин), беспокойство, спутанность сознания, сонливость, нарушение концентрации внимания, странные сновидения, амнезия; нечасто – агрессия, деперсонализация, галлюцинации, эйфория, повышение либидо, бруксизм, панические атаки; неизвестно – мании, суицидальные мысли1, психомоторное возбуждение, акатизия2.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, рвота; часто — диарея, сухость во рту, снижение аппетита или наоборот его повышение, запор.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно – гепатит.
Со стороны кожных покровов: очень часто – повышенная потливость, часто – кожная сыпь, зуд; нечасто – фотосенсибилизация, крапивница, алопеция, пурпура; неизвестно — ангионевротический отек, кровоподтеки (экхимозы).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – ощущение сердцебиения; часто – тахикардия, артериальная гипертензия, ортостатическая гипотензия; редко — брадикардия, снижение артериального давления, аритмия; неизвестно – удлинение интервала QT на ЭКГ.
Со стороны органов кроветворения: редко – геморрагии (например, гинекологические кровотечения, кровотечения желудочно-кишечного тракта).
Со стороны органов чувств: очень часто – нарушение аккомодации; часто – нарушение вкусовых ощущений, нарушения зрения, нечасто – мидриаз, тиннитус (звон в ушах).
Со стороны дыхательной системы: часто – ринит, синусит, зевота; нечасто – кашель, носовое кровотечение; редко – диспноэ, трахеит.
Со стороны репродуктивной системы: часто — нарушение сексуальной функции, а именно нарушение эякуляции, снижение либидо, импотенция, нарушения менструального цикла; нечасто – метроррагия, меноррагия; неизвестно – галакторея, приапизм.
Со стороны мочевыделительной системы: часто – болезненное мочеиспускание, задержка мочи.
Метаболические нарушения: часто – снижение или повышение аппетита, увеличение веса; нечасто – снижение веса; редко – недостаточная секреция антидиуретического гормона (АДГ), гипонатриемия, гипокалиемия; неизвестно – анорексия2.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто – миалгия, артралгия, увеличение риска травм и переломов.
Лабораторные показатели: часто – изменение лабораторных показателей функции печени; нечасто – повышение активности «печеночных» ферментов, изменение электрокардиограммы (удлинение интервала QT), гипонатриемия.
Прочие: часто — слабость; нечасто – отеки; редко — гипертермия.
1— имеются сообщения о случаях суицидальных настроений и суицидального поведения во время приема эсциталопрама или сразу же после прекращения лечения.
2 — сообщения о данных явлениях поступили в отношении лечебного класса СИОЗС.
В пострегистрационный период были отмечены случаи удлинения интервала QT и вентрикулярной аритмии, включая желудочковую тахикардию типа «пируэт», преимущественно у пациентов женского пола, с гипокалиемией или ранее существующим удлинением интервала QT или другими сердечно-сосудистыми заболеваниями. В двойных-слепых плацебо-контролируемых исследованиях ЭКГ у здоровых добровольцев изменение от базового значения QTc (коррекция по формуле Фридеричиа) составило 4.3 мсек при дозе 10 мг/сут. и 10.7 мсек – при 30 мг/сут.
Класс-эффект
При проведении эпидемиологических исследований с участием пациентов в возрасте 50 лет и более сообщалось о повышенном риске переломов костей у пациентов, получающих СИОЗС и трициклические антидепрессанты. Механизм, приводящий к данному риску, неизвестен.
Симптомы отмены после окончания лечения
Прекращение приема СИОЗС/СИОЗСН (селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина) (особенно резкая), как правило, приводит к возникновению симптомов «отмены». Наиболее часто наблюдаются головокружение, расстройства чувствительности (включая парестезию и ощущения прохождения тока), нарушения сна (включая бессонницу и яркие сны), возбуждение или беспокойство, тошнота и/или рвота, тремор, спутанность сознания, повышенное потоотделение, головная боль, диарея, учащенное сердцебиение, эмоциональная нестабильность, раздражительность и расстройство зрения. Как правило, данные явления носят легкую или умеренную степень тяжести и проходят самостоятельно, однако у некоторых пациентов они могут принимать тяжелую форму и быть более продолжительными. Рекомендуется проводить постепенную отмену препарата путем снижения его дозы.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к эсциталопраму или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав этого препарата;
- эсциталопрам не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), моноаминооксидазы-А (МАО-А) или обратимыми неселективными ингибиторами МАО;
- эсциталопрам противопоказан при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT на ЭКГ (в частности, с пимозидом, антиаритмическими препаратами IA и III классов, трициклическими антидепрессантами, макролидами), а так же при врожденном удлинении интервала QT;
- детский возраст до 18 лет является противопоказанием для применения эсциталопрама, так как эффективность и безопасность его применения в этом возрасте не установлена;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- непереносимость лактозы;
- дефицит лактазы;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью: почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), маниакальные расстройства (в т.ч. в анамнезе), фармакологически неконтролируемая эпилепсия, депрессия с суицидальными попытками, сахарный диабет, электросудорожная терапия; пожилой возраст (старше 65 лет), цирроз печени, склонность к кровотечениям; одновременный прием с лекарственными средствами, снижающими порог судорожной готовности, триптофаном, лекарственными препаратами, содержащими зверобой продырявленный, литий; с препаратами, вызывающими гипонатриемию, пероральными антикоагулянтами и другими лекарственными препаратами, влияющими на свертываемость крови; с препаратами, метаболизирующимися с участием изофермента CYP2C19, этанолом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать препарат Эсциталопрам беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность применения препарата в период беременности и лактации у женщины не установлена.
Во время исследований репродуктивной токсичности эсциталопрама на крысах наблюдалась эмбриофетотоксичность, однако не было установлено повышение количества врожденных пороков. Если прием эсциталопрама продолжался на поздних сроках беременности, особенно в третьем триместре, то за новорожденным следует установить наблюдение.
В случае, если прием эсциталопрама продолжался вплоть до родов или был прекращен незадолго до родов, у новорожденного возможно развитие синдрома «отмены». В случае применения матерью селективных ингибиторов обратного захвата серотонина или селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗС/СИОЗСН) на поздних сроках беременности у новорожденного могут развиться следующие побочные эффекты: стойкая легочная гипертензия, дыхательная недостаточность, цианоз, апноэ, судорожные расстройства, скачки температуры, трудности с кормлением, рвота, гипогликемия, гипертония, мышечная гипотония, гиперрефлексия, тремор, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, раздражительность, летаргический сон, постоянный плач, сонливость или бессонница. Данные симптомы могут возникать вследствие развития синдрома «отмены» или серотонинергического действия. В большинстве случаев подобные осложнения возникают в течение 24 ч после рождения.
Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение СИОЗС/СИОЗСН во время беременности, особенно на поздних сроках, может увеличить риск развития устойчивой легочной гипертензии новорожденных с частотой до 5 случаев на 1000 при частоте в общей популяции 1-2 на 1000.
Препарат в незначительных количествах выделяется в грудное молоко, поэтому при приеме препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Фертильность
Проводимые на животных исследования показали, что эсциталопрам может влиять на качество спермы. Случаи из медицинской практики, включающие применение СИОЗС, показали, что воздействие на качество спермы обратимо. До настоящего момента воздействия на фертильность человека обнаружено не было.
Применение при нарушениях функции печени
При нарушении функции печени прием препарата ограничивают минимальными рекомендуемыми дозами.
Применение при нарушениях функции почек
При слабо и умеренно выраженных нарушениях функции почек коррекция дозы не требуется, при тяжелых нарушениях функции почек требуется соблюдать осторожность.
Применение у детей
Детский возраст до 18 лет является противопоказанием для применения эсциталопрама, так как эффективность и безопасность его применения в этом возрасте не установлена.
Особые указания
Детский возраст до 18 лет является противопоказанием для применения эсциталопрама, так как эффективность и безопасность его применения в этом возрасте не установлена.
В связи с возможностью суицидальных попыток, у больных депрессией необходимо тщательное наблюдение за пациентами в начале лечения и назначение минимальных эффективных доз для снижения риска передозировки. Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Выраженным депрессиям свойственен риск суицидальных действий, который может сохраняться вплоть до достижения существенной ремиссии. В связи с этим в начале лечения необходим постоянный врачебный контроль, надзор за поведением пациентов и организация хранения и выдачи лекарственных средств лишь доверенными лицами. При лечении панических расстройств с назначением антидепрессантов и/или бензодиазепинов, у некоторых больных в ответ на начатое лечения значительно усиливается тревога или беспокойство. Это состояние, называемое специалистами «патологическим растормаживанием» или просто «парадоксальной тревогой», рассматривается как редкое явление, хотя данная патологическая реакция была неоднократно документально зафиксирована в научной литературе. Эта «парадоксальная тревога» обычно уменьшается в течение первых двух недель после начала лечения. Рекомендуется начать с низкой дозы, чтобы уменьшить риск парадоксальной тревоги. Отмена препарата в данном случае рекомендована, если подобная парадоксальная реакция длительно не исчезает, и если подобные осложнения терапии превышают пользу от проводимого лечения.
У детей, подростков и молодых людей (младше 24 лет) с депрессией и др. психическими нарушениями антидепрессанты, по сравнению с плацебо, повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при назначении препарата Эсциталопрам или любых других антидепрессантов у данной категории пациентов следует соотнести риск суицида и пользу от их применения. В краткосрочных исследованиях у людей старше 24 лет риск суицида не повышался, а у людей старше 65 лет несколько снижался. Во время лечения антидепрессантами за всеми пациентами должно быть установлено наблюдение с целью раннего выявления нарушений поведения, а также суицидальных наклонностей.
Эсциталопрам может вызвать дозозависимое удлинение интервала QT на ЭКГ, что может привести к нарушению сердечного ритма.
Гипонатриемия развивается из-за нарушений секреции антидиуретического гормона, особенно высокий уровень риска у женщин старшего возраста.
На фоне приема эсциталопрама возможно развитие кожных кровоизлияний (экхимоз и пурпура). Необходимо с осторожностью применять препарат у пациентов с риском развития кровотечений, а также принимающих пероральные антикоагулянты и препараты, влияющие на свертываемость крови.
Лечение препаратом Эсциталопрам может изменять гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом. Доза инсулина и/или пероральных гипогликемических средств должна быть скорректирована.
Редко возможно развитие акатизии, характеризующейся постоянным или периодически возникающим чувством внутреннего двигательного беспокойства и проявляющейся в неспособности долго сидеть спокойно в одной позе или долго оставаться без движения. Проходит в течение первых недель лечения.
У пациентов с биполярным расстройством или с маниями/гипоманиями в анамнезе могут возникать мании. Тогда лечение препаратом Эсциталопрам необходимо прекратить.
Необходимо с осторожностью применять Эсциталопрам при наличии лекарственной зависимости (в т.ч. в анамнезе) и эпилептических припадков в анамнезе. В случае развития судорожных припадков, а также у больных с эпилепсией при увеличении частоты судорожных припадков препарат Эсциталопрам, также как и другие препараты группы СИОЗС, следует отменить. Не рекомендуется применение у больных с нестабильной эпилепсией.
Эсциталопрам не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО).
При слабо и умеренно выраженных нарушениях функции почек коррекция дозы не требуется, при тяжелых нарушениях функции почек требуется соблюдать осторожность. При нарушении функции печени прием препарата ограничивают минимальными рекомендуемыми дозами. У пожилых пациентов требуется снижение дозы эсциталопрама.
При развитии маниакального состояния препарат следует отменить.
Клинический опыт одновременного применения препарата Эсциталопрам и электросудорожной терапии является недостаточным, поэтому требуется осторожность.
В начале лечения могут возникать бессонница и ощущения беспокойства, что может быть решено путем коррекции начальной дозы.
Не выявлено взаимодействие эсциталопрама с алкоголем. Однако, как и в случае с другими антидепрессантами, следует воздержаться от употребления алкоголя в течение всего периода лечения препаратом.
Резкое прекращение терапии препаратом Эсциталопрам может привести к синдрому «отмены». Могут возникнуть такие нежелательные реакции как головокружение, головные боли, тошнота. Чтобы избежать возникновения синдрома «отмены» необходима постепенная отмена препарата в течение 1-2 недель. Врач решает этот вопрос индивидуально: для некоторых пациентов может понадобиться срок 2-3 месяца или более.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения препаратом Эсциталопрам пациентам не рекомендуется управлять автомобилем или механизмами. Пациент должен быть проинформирован о потенциальной опасности влияния эсциталопрама на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Передозировка
Симптомы передозировки: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, помрачение сознания, в редких случаях возможно развитие серотонинового синдрома, судорог и комы, тахикардия, изменения ЭКГ (изменение сегмента ST, зубца T, расширение комплекса QRS, удлинение интервала QT), аритмии, угнетение функции внешнего дыхания, рвота, рабдомиолиз, метаболический ацидоз, гипокалиемия.
Кома и летальные случаи передозировки эсциталопрамом являются крайне редкими, большинство из них включают одновременную передозировку с другими лекарственными средствами.
Лечение передозировки: специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее: промывание желудка (как можно скорее после приема препарата внутрь), обеспечить проходимость дыхательных путей, адекватную оксигенацию и вентиляцию легких. Рекомендуется ЭКГ мониторирование функции сердечно-сосудистой системы (возможны аритмии, в т.ч. фатальные) и мониторинг дыхательной системы
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамические взаимодействия
Противопоказано совместное применение
С необратимыми неселективными ингибиторами МАО
Сообщалось о случаях серьезных нежелательных реакций у пациентов, получающих комбинированную терапию СИОЗС и необратимыми неселективными ингибиторами МАО, а также у пациентов, недавно прекративших терапию СИОЗС и начавших терапию такими ингибиторами МАО. В некоторых случаях у пациентов развивался серотониновый синдром. Эсциталопрам может быть назначен через 14 дней после прекращения лечения необратимыми неселективными ингибиторами МАО. Как минимум 7 дней должно пройти после окончания приема эсциталопрама, прежде чем можно назначать лечение необратимыми неселективными ингибиторами МАО.
С обратимыми селективными ингибиторами МАО типа А (моклобемид)
Из-за риска развития серотонинового синдрома совместное применение эсциталопрама с обратимыми селективными ингибиторами МАО, такими, как моклобемид, противопоказано. Если есть обоснованная необходимость в применении такой комбинации, лечение стоит начинать с минимальной рекомендуемой дозы под усиленным клиническим наблюдением.
С обратимыми неселективными ингибиторами МАО (линезолид)
Антибиотик линезолид является обратимым неселективным ингибитором МАО и не должен применять у пациентов, получающих терапию эсциталопрамом. Если есть обоснованная необходимость в применении такой комбинации, лечение стоит начинать с минимальных доз под внимательным клиническим наблюдением.
С необратимыми селективными ингибиторами МАО типа В (селегилин)
Необходима осторожность в случае совместного применения эсциталопрама и необратимого селективного ингибитора МАО типа В селегилина из-за риска развития серотонинового синдрома. Селегилин в дозах до 10 мг в день успешно применялся совместно с рацемированным циталопрамом.
Со средствами, удлиняющими интервал QT
Недопустимо применение с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT, такими как антиаритмики (прокаинамид, амиодарон и др.), антипсихотические средства/нейролептики (например, пимозид, производные фенотиазина (хлорпромазин, трифлуоперазин, тиоридазин и др.), производные бутирофенона (галоперидол, дроперидол и др.), трициклические и тетрациклические антидепрессанты (амитриптилин, имипрамин, мапротилин и др.), СИОЗС и подобные им антидепрессанты (например, флуоксетин, венлафаксин и др.), противомикробные препараты (макролидные антибиотики и их аналоги, например, эритромицин, кларитромицин; производные хинолона и фторхинолона: спарфлоксацин, моксифлоксацин; пентамидин), противогрибковые средства азолового ряда (кетоконазол, флуконазол), домперидон, ондансетрон, поскольку эсциталопрам в дозах, превышающих 20 мг в сутки, может вызвать аномальные изменения электрической активности сердца (удлинение интервала QT на ЭКГ) и привести к нарушению сердечного ритма (в т.ч. развитие аритмий по типу «пируэт»), которое может оказаться фатальным.
Совместное применение Эсциталопрама должно выполняться с осторожностью при использовании
Лекарственные средства, снижающие порог судорожной готовности
Эсциталопрам может снижать порог судорожной готовности. Требуется проявлять осторожность при одновременном приеме других средств, снижающих порог судорожной готовности (трициклических антидепрессантов, СИОЗС, нейролептиков – производных фенотиазина, тиоксантена и бутирофенона; мефлохина и трамадола).
Серотонинергические лекарственные препараты
Желательно не сочетать прием препарата Эсциталопрам с серотонинергическими препаратами, такими как суматриптан или другие триптаны, а также трамадол, так как это может привести к развитию серотонинового синдрома.
Литий, триптофан
При одновременном применении с триптофаном или с препаратами лития зарегистрированы случаи усиления действия эсциталопрама.
Зверобой продырявленный
Одновременное применение эсциталопрама и препаратов, содержащих зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), может привести к увеличению побочных эффектов.
Антикоагулянты и средства, влияющие на свертываемость крови
При одновременном применении эсциталопрама с непрямыми антикоагулянтами и другими средствами, влияющими на свертывание крови (например, атипичными нейролептиками и производными фенотиазина, большинством трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловой кислотой и нестероидными противовоспалительными средствами, тиклопидином и дипиридамолом) может возникнуть нарушение свертывания крови. В подобных случаях при начале или окончании терапии эсциталопрамом необходим регулярный мониторинг свертываемости крови.
При одновременном назначении с варфарином протромбиновое время возрастает на 5%.
Не выявлено взаимодействие эсциталопрама с алкоголем. Однако, как и в случае с другими антидепрессантами, следует воздержаться от употребления алкоголя в течение всего периода лечения препаратом.
Фармакокинетические взаимодействия
Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику эсциталопрама
Метаболизм эсциталопрама осуществляется в основном при помощи фермента CYP2C19. CYP3A4 и CYP2D6 также могут участвовать в метаболизме, хотя и в меньшей степени. Метаболизм основного метаболита, S-ДЦТ (деметилированный эсциталопрам), частично катализируется CYP2D6.
Одновременное введение эсциталопрама и омепразола 30 мг раз в день (ингибитор CYP2C19) привело к умеренному (приблизительно на 50%) увеличению концентрации эсциталопрама в плазме крови.
Одновременное введение эсциталопрама и циметидина 400 мг 2 раза в день (общий ингибитор ферментов средней силы) привело к умеренному (приблизительно на 70%) увеличению концентрации эсциталопрама в плазме крови. Эсциталопрам необходимо с осторожностью комбинировать с циметидином. Рекомендуется корректировка дозы.
Таким образом, препарат нужно с осторожностью комбинировать с ингибиторами CYP2C19 (такими как омепразол, эзомепразол, флувоксамин, лансопразол, тиклопидин) или циметидином. После отслеживания побочных эффектов, вызванных одновременным применением других препаратов, может потребоваться снижение дозы эсциталопрама.
Влияние эсциталопрама на фармакокинетику других лекарственных средств
Эсциталопрам является ингибитором фермента CYP2D6. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении эсциталопрама и лекарственных препаратов с узким терапевтическим диапазоном, которые в основном метаболизируется данным ферментом, например флекаинида, пропафенона и метопролола (для использования при сердечной недостаточности), или некоторых лекарственных препаратов, воздействующих на ЦНС, которые в основном метаболизируются CYP2D6, например, антидепрессантов, таких как дезипрамин, кломипрамин и нортриптилин или нейролептиков, таких как рисперидон, тиоридазин и галоперидол. Может быть рекомендована корректировка дозы.
Одновременный прием препарата с дезипрамином или метопрололом привел к двукратному увеличению концентрации данных субстратов CYP2D6 в плазме крови.
Исследования in vitro показали, что эсциталопрам может также быть слабым ингибитором CYP2C19. Рекомендуется с осторожностью использовать препарат одновременно с лекарственными средствами, метаболизируемыми CYP2C19
Условия хранения препарата Эсциталопрам-АЛСИ
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Эсциталопрам-АЛСИ
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Контакты для обращений
АЛСИ ФАРМА АО
(Россия)
 | 117335 Москва |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Целлюлоза — это органическое соединение с формулой ( C
6ЧАС
10О
5)
п, полисахарид, состоящий из линейной цепи от нескольких сотен до многих тысяч β (1 → 4) связанных звеньев D- глюкозы . Целлюлоза является важным структурным компонентом первичной клеточной стенки из зеленых растений , многих видов водорослей и оомицетов . Некоторые виды бактерий выделяют его, образуя биопленки . Целлюлоза — самый распространенный органический полимер на Земле. Содержание целлюлозы в хлопковом волокне составляет 90%, в древесине — 40–50% и в сушеной конопле — примерно 57%.
Целлюлоза в основном используется для производства картона и бумаги . Небольшие количества превращаются в широкий спектр производных продуктов, таких как целлофан и вискоза . Преобразование целлюлозы из энергетических культур в биотопливо, такое как целлюлозный этанол, находится в стадии разработки в качестве возобновляемого источника топлива . Целлюлозу для промышленного использования получают в основном из древесной массы и хлопка .
Некоторые животные, особенно жвачные и термиты , могут переваривать целлюлозу с помощью симбиотических микроорганизмов, обитающих в их кишечнике, таких как трихонимфа . В питании человека целлюлоза представляет собой неперевариваемый компонент нерастворимых пищевых волокон , действующий как гидрофильный наполнитель для кала и потенциально способствующий дефекации .
История
Целлюлоза была открыта в 1838 году французским химиком Ансельмом Пайеном , который выделил ее из растительного вещества и определил ее химическую формулу. Целлюлоза была использована для производства первого успешного термопластичного полимера , целлулоида , компанией Hyatt Manufacturing Company в 1870 году. Производство вискозы («искусственного шелка ») из целлюлозы началось в 1890-х годах, а целлофан был изобретен в 1912 году. Герман Штаудингер определил полимерную структуру целлюлозы. в 1920 г. Соединение было впервые химически синтезировано (без использования каких-либо ферментов биологического происхождения ) в 1992 г. Кобаяши и Шода.
Структура и свойства
Целлюлоза под микроскопом.
Целлюлоза не имеет вкуса, запаха, гидрофильна с краевым углом смачивания 20–30 градусов, нерастворима в воде и большинстве органических растворителей , хиральна и биоразлагаема . В импульсных испытаниях, проведенных Dauenhauer et al., Было показано, что он плавится при 467 ° C. (2016). Его можно химически расщепить на единицы глюкозы, обработав его концентрированными минеральными кислотами при высокой температуре.
Целлюлоза образуется из звеньев D- глюкозы , которые конденсируются через β (1 → 4) — гликозидные связи . Этот мотив связывания контрастирует с мотивом α (1 → 4) -гликозидных связей, присутствующих в крахмале и гликогене . Целлюлоза — это полимер с прямой цепью. В отличие от крахмала, не происходит скручивания или разветвления, и молекула принимает протяженную и довольно жесткую стержнеобразную конформацию, чему способствует экваториальная конформация остатков глюкозы. Множественные гидроксильные группы глюкозы из одной цепи образуют водородные связи с атомами кислорода в той же или в соседней цепи, прочно удерживая цепи рядом друг с другом и образуя микрофибриллы с высокой прочностью на разрыв . Это обеспечивает прочность на разрыв клеточных стенок, в которых микрофибриллы целлюлозы объединены в полисахаридную матрицу . Высокая прочность на разрыв стеблей растений и древесины деревьев также является результатом расположения целлюлозных волокон, плотно распределенных в лигниновой матрице. Механическую роль целлюлозных волокон в древесной матрице, ответственной за ее сильное структурное сопротивление, можно в некоторой степени сравнить с ролью арматурных стержней в бетоне , при этом лигнин играет роль затвердевшего цементного теста, действующего как «клей» между целлюлозой. волокна. Механические свойства целлюлозы в первичной клеточной стенке растений коррелируют с ростом и размножением растительных клеток. Методы живой флуоресцентной микроскопии перспективны для исследования роли целлюлозы в растущих клетках растений.
Тройная нить целлюлозы, показывающая водородные связи (голубые линии) между нитями глюкозы.
Хлопковые волокна представляют собой чистейшую натуральную форму целлюлозы, содержащую более 90% этого полисахарида .
По сравнению с крахмалом целлюлоза также намного более кристаллическая . В то время как крахмал претерпевает переход из кристалла в аморфный при нагревании выше 60–70 ° C в воде (как при варке), целлюлоза требует температуры 320 ° C и давления 25 МПа, чтобы стать аморфным в воде.
Известно несколько типов целлюлозы. Эти формы различаются по расположению водородных связей между нитями и внутри них. Натуральная целлюлоза — это целлюлоза I со структурами I α и I β . Целлюлоза, продуцируемая бактериями и водорослями, обогащена I α, в то время как целлюлоза высших растений состоит в основном из I β . Целлюлоза в регенерированных целлюлозных волокнах — это целлюлоза II. Превращение целлюлозы I в целлюлозу II необратимо, что позволяет предположить, что целлюлоза I метастабильна, а целлюлоза II стабильна. С помощью различных химических обработок можно производить целлюлозу структур III и целлюлозу IV.
Многие свойства целлюлозы зависят от длины ее цепи или степени полимеризации , количества единиц глюкозы, составляющих одну молекулу полимера. Целлюлоза из древесной массы имеет типичную длину цепочки от 300 до 1700 единиц; хлопок и другие растительные волокна, а также бактериальная целлюлоза имеют длину цепи от 800 до 10 000 единиц. Молекулы с очень малой длиной цепи, возникающие в результате распада целлюлозы, известны как целлодекстрины ; в отличие от длинноцепочечной целлюлозы, целлодекстрины обычно растворимы в воде и органических растворителях.
Химическая формула целлюлозы: (C 6 H 10 O 5 ) n, где n — степень полимеризации и представляет собой количество групп глюкозы.
Целлюлоза растительного происхождения обычно содержится в смеси с гемицеллюлозой , лигнином , пектином и другими веществами, в то время как бактериальная целлюлоза довольно чиста, имеет гораздо более высокое содержание воды и более высокую прочность на разрыв из-за большей длины цепи.
Целлюлоза состоит из фибрилл с кристаллическими и аморфными участками. Эти фибриллы целлюлозы можно индивидуализировать путем механической обработки целлюлозной массы, часто с помощью химического окисления или ферментативной обработки, с получением полугибких нанофибрилл целлюлозы, как правило, длиной от 200 нм до 1 мкм в зависимости от интенсивности обработки. Пульпа целлюлозы также может быть обработана сильной кислотой для гидролиза областей аморфных фибрилл, в результате чего получаются короткие жесткие нанокристаллы целлюлозы длиной несколько 100 нм. Эти наноцеллюлозы представляют высокий технологический интерес из-за их самосборки в холестерические жидкие кристаллы , производства гидрогелей или аэрогелей , использования в нанокомпозитах с превосходными термическими и механическими свойствами и использования в качестве стабилизаторов Пикеринга для эмульсий .
Обработка
Биосинтез
У растений целлюлоза синтезируется на плазматической мембране терминальными комплексами розетки (RTC). RTC представляют собой гексамерные белковые структуры диаметром примерно 25 нм , которые содержат ферменты синтазы целлюлозы, которые синтезируют отдельные цепи целлюлозы. Каждый RTC плавает в плазматической мембране клетки и «закручивает» микрофибриллы в клеточную стенку .
RTC содержат по крайней мере три различных целлюлозосинтазы , кодируемые генами CesA ( Ces — сокращение от «целлюлозосинтазы»), стехиометрия неизвестна . Отдельные наборы генов CesA участвуют в биосинтезе первичной и вторичной клеточной стенки. Известно, что в надсемействе растений CesA существует около семи подсемейств , некоторые из которых включают более загадочные, предварительно названные ферменты Csl (целлюлозосинтазоподобные). Эти синтезы целлюлозы используют UDP-глюкозу для образования β (1 → 4) -связанной целлюлозы.
Бактериальная целлюлоза производится с использованием того же семейства белков, хотя во многих случаях ген называется BcsA для «бактериальной целлюлозосинтазы» или CelA для «целлюлозы». Фактически, растения приобрели CesA в результате эндосимбиоза, в результате которого образовался хлоропласт . Все известные целлюлозосинтазы принадлежат к семейству глюкозилтрансфераз 2 (GT2).
Синтез целлюлозы требует инициирования цепи и удлинения, и эти два процесса являются отдельными. Синтаза целлюлозы ( CesA ) инициирует полимеризацию целлюлозы с использованием стероидного праймера, ситостерин- бета- глюкозида и UDP-глюкозы. Затем он использует предшественники UDP -D-глюкозы для удлинения растущей цепи целлюлозы. Целлюлазы может функционировать расщеплять праймер от зрелой цепи.
Целлюлоза также синтезируется оболочников животных, особенно в тестах на асцидии (где целлюлоза исторически называют «tunicine» (tunicin)).
Разрушение (целлюлолиз)
Целлюлолиз — это процесс расщепления целлюлозы на более мелкие полисахариды, называемые целлодекстринами, или полностью на единицы глюкозы ; это реакция гидролиза . Поскольку молекулы целлюлозы прочно связываются друг с другом, целлюлолиз относительно труден по сравнению с распадом других полисахаридов . Однако этот процесс можно значительно усилить в подходящем растворителе , например в ионной жидкости .
Большинство млекопитающих имеют ограниченную способность переваривать пищевые волокна, такие как целлюлоза. Некоторые жвачные животные, такие как коровы и овцы, содержат определенные симбиотические анаэробные бактерии (такие как Cellulomonas и Ruminococcus spp. ) Во флоре рубца , и эти бактерии вырабатывают ферменты, называемые целлюлазами, которые гидролизуют целлюлозу. Затем продукты распада используются бактериями для размножения. Бактериальная масса позже переваривается жвачным животным в его пищеварительной системе ( желудок и тонкий кишечник ). Лошади используют целлюлозу в своем рационе путем ферментации в задней части кишечника . Некоторые термиты содержат в заднем кишечнике определенные жгутиковые простейшие, продуцирующие такие ферменты, тогда как другие содержат бактерии или могут продуцировать целлюлазу.
Ферменты , используемые для расщепления в гликозидной связи в целлюлозе являются гликозид гидролазы в том числе эндо действия целлюлаз и экзо действия глюкозидазами . Такие ферменты обычно секретируются как часть мультиферментных комплексов, которые могут включать докерины и углеводсвязывающие модули .
Разрушение (термолиз)
При температурах выше 350 ° C целлюлоза подвергается термолизу (также называемому « пиролизом »), разлагаясь на твердый уголь , пары, аэрозоли и газы, такие как диоксид углерода . Максимальный выход паров, которые конденсируются в жидкость, называемую биомаслом, достигается при 500 ° C.
Полукристаллические полимеры целлюлозы реагируют при температурах пиролиза (350–600 ° C) за несколько секунд; это преобразование, как было показано, происходит через переход твердое тело-жидкость-пар, при этом жидкость (называемая промежуточной жидкой целлюлозой или расплавленной целлюлозой ) существует только доли секунды. Разрыв гликозидной связи дает короткие целлюлозные цепи из двух-семи мономеров, составляющих расплав. При барботировании паров промежуточной жидкой целлюлозы образуются аэрозоли , которые состоят из ангидроолигомеров с короткой цепью, полученных из расплава.
При продолжающемся разложении расплавленной целлюлозы в первичных реакциях образуются летучие соединения, включая левоглюкозан , фураны , пираны , легкие оксигенаты и газы. В толстых образцах целлюлозы летучие соединения, такие как левоглюкозан, подвергаются «вторичным реакциям» с образованием летучих продуктов, включая пираны и легкие оксигенаты, такие как гликолевый альдегид .
Гемицеллюлоза
Гемицеллюлозы — это полисахариды, относящиеся к целлюлозе, которые составляют около 20% биомассы наземных растений . В отличие от целлюлозы, гемицеллюлозы получают не только из глюкозы , но и из нескольких сахаров , особенно из ксилозы, но также из маннозы , галактозы , рамнозы и арабинозы . Гемицеллюлозы состоят из более коротких цепочек — от 500 до 3000 сахарных единиц. Кроме того, гемицеллюлозы разветвленные, а целлюлоза неразветвленная.
Регенерированная целлюлоза
Целлюлоза растворима в нескольких видах сред, некоторые из которых являются основой коммерческих технологий. Этот процесс растворения является обратимым и используется при производстве регенерированных целлюлоз (таких как вискоза и целлофан ) из растворяющейся целлюлозы .
Наиболее важным солюбилизирующим агентом является сероуглерод в присутствии щелочи. Другие агенты включают реагент Швейцера , N- оксид N- метилморфолина и хлорид лития в диметилацетамиде . Обычно эти агенты модифицируют целлюлозу, делая ее растворимой. Затем агенты удаляются одновременно с образованием волокон. Целлюлоза также растворима во многих ионных жидкостях .
История регенерированной целлюлозы часто упоминается как начало с Джорджа Одемара, который впервые произвел регенерированные нитроцеллюлозные волокна в 1855 году. Хотя эти волокна были мягкими и прочными, напоминающими шелк, они обладали недостатком в том, что они легко воспламенялись. Илер де Шардоне усовершенствовал производство нитроцеллюлозных волокон, но производство этих волокон по его способу было относительно неэкономичным. В 1890 году Л. Х. Деспейссис изобрел медно-аммониевый процесс, в котором раствор купраммония используется для солюбилизации целлюлозы — метод, который до сих пор используется для производства искусственного шелка . В 1891 году было обнаружено, что обработка целлюлозы щелочью и сероуглеродом дает растворимое производное целлюлозы, известное как вискоза . Этот процесс, запатентованный основателями компании «Вискоза Девелопмент», является наиболее широко используемым методом производства продуктов из регенерированной целлюлозы. Курто приобрел патенты на этот процесс в 1904 году, что привело к значительному росту производства вискозного волокна. К 1931 году истечение срока действия патентов на процесс вискозы привело к его распространению во всем мире. Мировое производство регенерированного целлюлозного волокна достигло пика в 1973 г. и составило 3 856 000 тонн.
Регенерированная целлюлоза может использоваться для производства самых разных продуктов. В то время как регенерированная целлюлоза впервые применялась в качестве текстиля для одежды , материалы этого класса также используются в производстве одноразовых медицинских устройств, а также в производстве искусственных мембран .
Сложные и простые эфиры целлюлозы
В гидроксильные группы (-ОН) целлюлозы может быть частично или полностью реагирует с различными реагентами с получением производных полезные свойства , такие как в основном из целлюлозы эфиры и целлюлозы , простые эфиры (-OR). В принципе, хотя и не всегда в современной промышленной практике, целлюлозные полимеры являются возобновляемыми ресурсами.
К сложноэфирным производным относятся:
Ацетат целлюлозы и триацетат целлюлозы представляют собой пленкообразующие и волокнообразующие материалы, которые находят множество применений. Первоначально нитроцеллюлоза использовалась как взрывчатое вещество и была одним из первых пленкообразующих материалов. С камфорой нитроцеллюлоза дает целлулоид .
К эфирным производным относятся:
Карбоксиметилцеллюлозу натрия может быть поперечно-сшитый с получением кроскармеллозу натрия (E468) для использования в качестве разрыхлителя в фармацевтических препаратах.
Коммерческие приложения
Нить целлюлозы (конформация I α ), показывающая водородные связи (пунктирная линия ) внутри и между молекулами целлюлозы.
Целлюлозу для промышленного использования получают в основном из древесной массы и хлопка .
- Бумажная продукция: Целлюлоза является основным компонентом бумаги , картона и картона . Электроизоляционная бумага : Целлюлоза используется в различных формах в качестве изоляции трансформаторов, кабелей и другого электрического оборудования.
- Волокна: целлюлоза — основной ингредиент текстиля . Хлопок и синтетика (нейлон) занимают около 40% рынка в натуральном выражении. Другие растительные волокна (джут, сизаль, конопля) составляют около 20% рынка. Вискоза , целлофан и другие «регенерированные целлюлозные волокна » составляют небольшую часть (5%).
- Расходные материалы: микрокристаллическая целлюлоза ( E460i ) и порошкообразная целлюлоза (E460ii) используются в качестве неактивных наполнителей в таблетках с лекарствами, а широкий спектр растворимых производных целлюлозы с номерами E от E461 до E469 используются в качестве эмульгаторов, загустителей и стабилизаторов в обработанных пищевых продуктах. Порошок целлюлозы, например, используется в плавленом сыре для предотвращения слеживания внутри упаковки. Целлюлоза естественным образом содержится в некоторых продуктах питания и является добавкой к продуктам промышленного производства, вносит неперевариваемый компонент, используемый для текстуры и объема, потенциально способствуя дефекации .
- Строительный материал: гидроксильное связывание целлюлозы в воде дает возможность распыления формованного материала в качестве альтернативы использованию пластмасс и смол. Перерабатываемый материал можно сделать водо- и огнестойким. Он обеспечивает достаточную прочность для использования в качестве строительного материала. Целлюлозная изоляция из переработанной бумаги становится популярной как экологически предпочтительный материал для изоляции зданий . Его можно обработать борной кислотой как антипирен .
- Разное: целлюлозу можно превратить в целлофан , тонкую прозрачную пленку. Это основной материал для целлулоида, который использовался для фото- и кинофильмов до середины 1930-х годов. Целлюлоза используется для изготовления водорастворимых клеев и связующих, таких как метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, которые используются в обойном клее . Целлюлоза также используется для изготовления гидрофильных и хорошо впитывающих губок . Целлюлоза — это сырье для производства нитроцеллюлозы (нитрата целлюлозы), которая используется в бездымном порохе .
- Фармацевтические препараты: Производные целлюлозы, такие как микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), обладают преимуществами удержания воды, будучи стабилизатором и загустителем , а также укрепляют таблетки лекарств.
Желанный
Энергетические культуры:
Основным горючим компонентом непродовольственных энергетических культур является целлюлоза, на втором месте — лигнин . Непродовольственные энергетические культуры производят больше полезной энергии, чем съедобные энергетические культуры (которые имеют большой компонент крахмала ), но по-прежнему конкурируют с продовольственными культурами за сельскохозяйственные земли и водные ресурсы. К типичным непродовольственным энергетическим культурам относятся техническая конопля , просо , мискантус , Salix ( ива ) и Populus ( тополь ). Штамм бактерий Clostridium, обнаруженный в навозе зебры, может превращать практически любую форму целлюлозы в бутанольное топливо .
Смотрите также
- Глюконовая кислота
- Изосахариновая кислота , продукт распада целлюлозы.
- Лигнин
- Цеоформ
использованная литература
внешние ссылки
- «Целлюлоза» . Британская энциклопедия . 5 (11-е изд.). 1911 г.
- Структура и морфология целлюлозы Серж Перес и Уильям Маки, CERMAV- CNRS
- Целлюлоза , Мартин Чаплин, Лондонский университет Южного берега
- Четкое описание метода анализа целлюлозы в отделе исследований хлопкового волокна Министерства сельского хозяйства США .
- Пленки из целлюлозы могут дать роботам хлопающие крылья и дешевые искусственные мышцы — TechnologyReview.com